核医学患者在施药后一段时间内，体内放射性核素会对患者家庭与公众成员造成照射，特别是对婴儿、孕妇的影响更为明显。 《核医学放射性防护要求》GBZ120-2020要求核医学患者在施药后，应等待体内的放射性核素残留量低于一定限值时，才可离院。由于病人个体差异、药物阻断等因素，放射性性核素在不同患者体内的衰减速度并不一样。患者核素残留量检测仪用于精确评估患者体内核素残留量，为患者出院提供可溯源的依据。

应用场合

• 适合放射性核素诊疗病人离院前的残留量监测； 

• 放射性核素诊断场所，PET-CT，SPET-CT，ECT； 

• 放射性核素治疗131I； 

• 住院病房区域；

功能特点

• 患者体内放射性核素活度检测：根据GBZ120、IAEA、ICRP标准的要求检测和估算患者体内残留放射

性核素的活度，判断是否符合标准中规定的出院条件。 

• 防干扰设计：仪器内置测量准直器，过滤检测过程中围观患者干扰；自动更新、扣除天然本底辐

射，让测量数据更精确；

• 自助检测，无需医护人员干预：利用红外感应和人脸识别技术，实现患者身份识别，自动检测并记

录检测结果。 

• 视频语音辅助：配套现场视频图像、照片记录生成、语音呼叫等辅助操作功能，便于医护人员远程

实时观察检测操作；

• 病人检测数据记录：医护人员可以直接保存病人检测结论报告与数据图表以及检测图像等数据记

录，检测数据永久存储、可追溯回放； 

• 医护软件：配套医护人员专用检测终端平台，建立专用数据库，用于查询和回放监测数据；

技术指标

• 检测时间：当次检测时间30s左右；

• 测量方式：人脸自动识别、无接触测量； 

• 检测范围：0.1~500mCi； 

• 灵敏度：高灵敏度核素探测单元； 

• 显示单位“Bq、 MBq、 Ci、 CPS； 

• 可检测核素种类“I-131，Tc-99m、F-18；